Правільная дэзінфекцыя вентылятараў медыцынскага абсталявання гуляе важную ролю ў забеспячэнні бяспекі пацыентаў і прадухіленні распаўсюджвання інфекцыі.

Розныя краіны і галіны аховы здароўя ўстанавілі спецыяльныя патрабаванні і правілы ў дачыненні да дэзінфекцыі апаратаў штучнай вентыляцыі лёгкіх.Гэты артыкул накіраваны на вывучэнне рэкамендацый і стандартаў, устаноўленых рознымі краінамі, з упорам на Кітай і іншыя развітыя краіны.Разумеючы гэтыя правілы, медыцынскія работнікі могуць забяспечыць эфектыўную дэзінфекцыю апаратаў штучнай вентыляцыі лёгкіх і падтрымліваць высокі ўзровень абслугоўвання пацыентаў.

1. Патрабаванні да дэзінфекцыі ў Кітаі

У Кітаі патрабаванні да дэзінфекцыі апаратаў штучнай вентыляцыі лёгкіх рэгулююцца Нацыянальнай камісіяй аховы здароўя (NHC) і Дзяржаўнай адміністрацыяй па рэгуляванні рынку (SAMR).«Кіраўніцтва па дэзінфекцыі ў медыцынскіх установах», выдадзенае NHC, змяшчае падрабязныя інструкцыі па дэзінфекцыі медыцынскага абсталявання, у тым ліку апаратаў штучнай вентыляцыі лёгкіх.У адпаведнасці з гэтымі рэкамендацыямі працэс дэзінфекцыі павінен адпавядаць прынцыпам дбайнасці, эфектыўнасці і бяспекі.Інструкцыі таксама вызначаюць рэкамендаваныя дэзінфікуючыя сродкі, час уздзеяння і належную вентыляцыю падчас працэсу дэзінфекцыі.

Акрамя таго, SAMR кантралюе выкананне такіх стандартаў, як «Медыцынскія прыборы - сістэмы кіравання якасцю - патрабаванні для нарматыўных мэтаў» (YY/T 0287) і «Медыцынскія прыборы - прымяненне кіравання рызыкамі да медыцынскіх прыбораў» (YY/T 0466.1). ).Гэтыя стандарты гарантуюць, што рэспіраторныя вентылятары адпавядаюць патрабаванням якасці і належным чынам дэзінфікуюць перад выкарыстаннем.

2. Патрабаванні ў Злучаных Штатах

У Злучаных Штатах Упраўленне па кантролі за харчовымі прадуктамі і лекамі (FDA) дае рэкамендацыі і правілы па дэзінфекцыі апаратаў штучнай вентыляцыі лёгкіх.У адпаведнасці з «Кіраўніцтвам для прамысловасці і персаналу FDA – Апрацоўка медыцынскіх прыбораў у медыцынскіх установах: метады пацверджання і маркіроўка», апараты штучнай вентыляцыі лёгкіх павінны праходзіць правераны працэс паўторнай апрацоўкі, каб гарантаваць іх бяспеку і эфектыўнасць.

Акрамя таго, Асацыяцыя ўдасканалення медыцынскага прыборабудавання (AAMI) публікуе такія стандарты, як «ANSI/AAMI ST79:2017 – Поўнае кіраўніцтва па паравой стэрылізацыі і забеспячэнню стэрыльнасці ва ўстановах аховы здароўя».Гэты стандарт апісвае найлепшыя метады дэзінфекцыі і стэрылізацыі медыцынскага абсталявання, у тым ліку апаратаў штучнай вентыляцыі лёгкіх, для прафілактыкі інфекцый, звязаных з медыцынскім абслугоўваннем.

3. Еўрапейскія патрабаванні

У Еўропе патрабаванні да дэзінфекцыі рэспіраторных апаратаў рэгулююцца Еўрапейскім камітэтам па стандартызацыі (CEN) і Еўрапейскім агенцтвам па леках (EMA).CEN распрацаваў стандарт «EN ISO 17664:2017 – Стэрылізацыя медыцынскіх прыбораў – Інфармацыя, якую павінен прадстаўляць вытворца для апрацоўкі медыцынскіх прылад, якія падлягаюць паўторнай стэрылізацыі», каб накіроўваць вытворцаў пры прадастаўленні інструкцый па дэзінфекцыі медыцынскіх прылад.

Акрамя таго, EMA дае рэкамендацыі і правілы дэзінфекцыі медыцынскіх прыбораў, у тым ліку апаратаў штучнай вентыляцыі лёгкіх.У «Кіраўніцтве па якасці, бяспецы і эфектыўнасці медыцынскіх прыбораў», выдадзеным EMA, падкрэсліваецца важнасць належных працэсаў дэзінфекцыі для забеспячэння бяспекі пацыентаў і эфектыўнасці прылад.

Патрабаванні і правілы дэзінфекцыі для апаратаў штучнай вентыляцыі лёгкіх адрозніваюцца ў розных краінах, што адлюстроўвае міжнародную прыхільнасць бяспецы пацыентаў і барацьбе з інфекцыямі.У Кітаі Нацыянальная камісія па ахове здароўя і Дзяржаўнае ўпраўленне па рэгуляванні рынку даюць рэкамендацыі і стандарты па дэзінфекцыі медыцынскага абсталявання, у тым ліку апаратаў штучнай вентыляцыі лёгкіх.У Злучаных Штатах Упраўленне па кантролі за якасцю харчовых прадуктаў і медыкаментаў і Асацыяцыя ўдасканалення медыцынскага прыборабудавання адыгрываюць ключавую ролю ў стварэнні рэкамендацый і стандартаў.У Еўропе Еўрапейскі камітэт па стандартызацыі і Еўрапейскае агенцтва па леках забяспечваюць бяспеку і эфектыўнасць медыцынскіх прыбораў праз свае правілы.

Прытрымліваючыся гэтых патрабаванняў і правілаў, медыцынскія работнікі могуць падтрымліваць бяспечнае і стэрыльнае асяроддзе, звесці да мінімуму рызыку інфекцый, звязаных з медыцынскім абслугоўваннем, і забяспечыць аптымальнае функцыянаванне апаратаў штучнай вентыляцыі лёгкіх.Вельмі важна, каб медыцынскія ўстановы былі ў курсе апошніх рэкамендацый і стандартаў, каб забяспечыць пацыентам найлепшую дапамогу.

Памятайце, што належная дэзінфекцыя не толькі абараняе пацыентаў, але і спрыяе агульнаму поспеху сістэм аховы здароўя ва ўсім свеце.