Mit der Entwicklung des weltweiten klinischen Behandlungsniveaus sind Anästhesiegeräte, Beatmungsgeräte und andere Geräte zu gängigen medizinischen Geräten in Krankenhäusern geworden.Solche Geräte sind oft durch Mikroorganismen kontaminiert, hauptsächlich gramnegative Bakterien (einschließlich Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Pseudomonas syringae, Klebsiella pneumoniae, Bacillus subtilis usw.);Grampositive Bakterien (einschließlich Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus haemolyticus, Koagulase-negativer Staphylococcus und Staphylococcus aureus usw.) Pilzarten (einschließlich Candida, Fadenpilze, hefeähnliche Pilze, Fadenhefen, Pseudofilamenthefen usw.).
Eine entsprechende Fragebogenumfrage wurde Ende 2016 von der Abteilung für perioperative Infektionskontrolle der Chinesischen Gesellschaft für kardiothorakale und vaskuläre Anästhesie durchgeführt, an der insgesamt 1172 Anästhesisten effektiv teilnahmen, von denen 65 % aus Krankenhäusern der Tertiärversorgung im ganzen Land stammten, und die Ergebnisse zeigten, dass die Rate nie desinfizierter und nur gelegentlich unregelmäßiger Desinfektionen von Kreisläufen in Anästhesiegeräten, Beatmungsgeräten und anderen Geräten bei über 66 % lag.
Die Verwendung von Atemwegszugangsfiltern allein isoliert die Übertragung pathogener Mikroorganismen innerhalb der Gerätekreisläufe und zwischen Patienten nicht vollständig.Dies zeigt die klinische Bedeutung der Desinfektion und Sterilisation der inneren Struktur klinischer Medizinprodukte, um das Risiko einer Kreuzinfektion zu verhindern und die Qualität der Gesundheitsdienstleistungen zu verbessern.
Es mangelt an einheitlichen Standards für die Methoden zur Desinfektion und Sterilisation der Innenstrukturen von Maschinen, sodass entsprechende Spezifikationen entwickelt werden müssen.
Die interne Struktur von Anästhesiegeräten und Beatmungsgeräten weist nachweislich eine große Anzahl pathogener Bakterien und pathogener Mikroorganismen auf, und nosokomiale Infektionen, die durch eine solche mikrobielle Kontamination verursacht werden, bereiten der medizinischen Gemeinschaft seit langem Sorgen.
Die Desinfektion der Innenstruktur wurde nicht gut gelöst.Wenn die Maschine nach jedem Gebrauch zur Desinfektion zerlegt wird, ergeben sich offensichtliche Nachteile.Darüber hinaus gibt es drei Möglichkeiten, die zerlegten Teile zu desinfizieren: Eine davon ist hohe Temperatur und hoher Druck. Viele Materialien können nicht bei hoher Temperatur und hohem Druck desinfiziert werden, was zu einer Alterung der Rohrleitung und des Dichtungsbereichs führt und die Luftdichtheit beeinträchtigt des Zubehörs und macht es unbrauchbar.Das andere ist die Desinfektion mit Desinfektionslösung, aber auch die häufige Demontage führt zu Schäden an der Dichtheit, während die Desinfektion mit Ethylenoxid, aber auch eine 7-tägige Analyse zur Freisetzung von Rückständen erforderlich ist, die Verwendung verzögert, so ist es nicht wünschenswert.
Angesichts der dringenden Anforderungen im klinischen Einsatz entstand die neueste Generation patentierter Produkte: das Anästhesie-Beatmungskreislauf-Desinfektionsgerät der Serie YE-360.
