Avec le développement du niveau de traitement clinique mondial, les appareils d'anesthésie, les ventilateurs et autres appareils sont devenus des équipements médicaux courants dans les hôpitaux.De tels équipements sont souvent contaminés par des micro-organismes, principalement des bactéries à Gram négatif (notamment Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Pseudomonas syringae, Klebsiella pneumoniae, Bacillus subtilis, etc.) ;Bactéries à Gram positif (dont Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus haemolyticus, Staphylococcus à coagulase négative et Staphylococcus aureus, etc.) espèces fongiques (dont Candida, champignons filamenteux, champignons de type levure, levures filamenteuses, levures pseudofilamentaires, etc.).
Une enquête par questionnaire connexe a été menée par la branche de contrôle des infections périopératoires de la Société chinoise d'anesthésie cardiothoracique et vasculaire à la fin de 2016, avec un total de 1 172 anesthésiologistes effectivement participants, dont 65 % provenaient d'hôpitaux de soins tertiaires du pays, et les résultats ont montré que le taux de désinfection jamais désinfectée et seulement occasionnellement irrégulière des circuits des appareils d'anesthésie, des ventilateurs et d'autres équipements était supérieur à 66 %.
L’utilisation de filtres d’accès respiratoires à elle seule n’isole pas complètement la transmission de micro-organismes pathogènes au sein des circuits des équipements et entre patients.Cela montre l'importance clinique de la désinfection et de la stérilisation de la structure interne des dispositifs médicaux cliniques pour prévenir le risque d'infection croisée et améliorer la qualité des services de santé.
Il existe un manque de normes uniformes concernant les méthodes de désinfection et de stérilisation des structures internes des machines, il est donc nécessaire d'élaborer des spécifications correspondantes.
La structure interne des appareils d'anesthésie et des ventilateurs a été testée pour détecter un grand nombre de bactéries pathogènes et de micro-organismes pathogènes, et les infections nosocomiales provoquées par une telle contamination microbienne sont depuis longtemps une préoccupation de la communauté médicale.
La désinfection de la structure interne n’a pas été bien résolue.Si la machine est démontée pour être désinfectée après chaque utilisation, elle présente des inconvénients évidents.De plus, il existe trois façons de désinfecter les pièces démontées, l'une est à haute température et haute pression, et de nombreux matériaux ne peuvent pas être désinfectés à haute température et haute pression, ce qui provoquera le vieillissement du pipeline et de la zone d'étanchéité, affectant l'étanchéité à l'air. des accessoires et les rendant inutilisables.L'autre est la désinfection avec une solution de désinfection, mais aussi en raison du démontage fréquent, cela endommagera l'étanchéité, tandis que la désinfection à l'oxyde d'éthylène, mais doit également avoir 7 jours d'analyse pour la libération des résidus, retardera l'utilisation, c'est donc pas souhaitable.
Compte tenu des besoins urgents en matière d'utilisation clinique, la dernière génération de produits brevetés : l'appareil de désinfection des circuits respiratoires d'anesthésie de la série YE-360 a vu le jour.
