Cando se trata de esterilización de instrumentos nos ámbitos sanitarios, é de suma importancia garantir a seguridade dos pacientes e previr infeccións.A esterilización eficaz require un proceso minucioso, e hai tres pasos clave que destacan como críticos neste sentido.
Limpeza: a base da esterilización
A limpeza é o paso fundamental que debe preceder a todos os procesos de desinfección e esterilización.Implica a eliminación minuciosa de restos, sexan orgánicos ou inorgánicos, dun instrumento ou dispositivo médico.A falta de eliminación dos restos visibles pode dificultar significativamente a inactivación microbiana e comprometer o proceso de desinfección ou esterilización posterior.
A limpeza ten varios propósitos vitais:
Redución da biocarga: reduce a biocarga na superficie do instrumento, que fai referencia ao número de microorganismos presentes.
Eliminación de residuos orgánicos: a limpeza elimina os residuos orgánicos como sangue, tecidos ou fluídos corporais, que poden actuar como barreiras aos axentes de esterilización.
Eficacia de esterilización mellorada: un instrumento limpo a fondo garante que o proceso de esterilización poida funcionar de forma eficaz, xa que non hai obstáculos no camiño.
É importante ter en conta que os instrumentos cirúrxicos moitas veces precisan ser enxagados previamente ou previamente para evitar o secado do sangue e dos tecidos, o que fai que a limpeza posterior sexa máis difícil.A limpeza e a descontaminación rápida dos elementos inmediatamente despois do seu uso son fundamentais para acadar o nivel de limpeza desexado.
Varias máquinas de limpeza mecánica, como as limpadoras ultrasónicas e as lavadoras-esterilizadoras, poden axudar na limpeza e descontaminación da maioría dos artigos.A automatización pode mellorar a eficacia da limpeza, aumentar a produtividade e reducir a exposición dos traballadores a materiais potencialmente infecciosos.
Verificación do ciclo de esterilización: garantía da esterilidade
Antes de poñer en uso un proceso de esterilización en ámbitos sanitarios, é fundamental verificar a súa eficacia.A verificación implica probar os equipos de esterilización con indicadores biolóxicos e químicos.Este proceso de verificación é esencial para vapor, óxido de etileno (ETO) e outros esterilizadores de baixa temperatura.
O proceso de verificación inclúe:
Realización de tres ciclos de vapor baleiros consecutivos, cada un cun indicador biolóxico e químico nun paquete ou bandexa de proba adecuada.
Para esterilizadores de vapor previos ao baleiro, realízanse probas adicionais de Bowie-Dick.
O esterilizador non debe volverse a utilizar ata que todos os indicadores biolóxicos mostren resultados negativos e os indicadores químicos demostren unha resposta final correcta.Este proceso de verificación non só se realiza durante a instalación, senón tamén cando hai grandes cambios na configuración de embalaxe, envoltura ou carga.
Os indicadores biolóxicos e químicos tamén se utilizan para as probas continuas de garantía de calidade de mostras representativas de produtos reais que se esterilizan.Os elementos procesados durante os ciclos de avaliación deben estar en corentena ata que os resultados das probas sexan negativos.
Instalacións físicas: creación de ambientes estériles
O medio físico xoga un papel fundamental para garantir a eficacia da esterilización do instrumento.O ideal é que a área de procesamento central se divida en polo menos tres seccións: descontaminación, envasado e esterilización e almacenamento.As barreiras físicas deben separar a zona de descontaminación das outras seccións para conter a contaminación dos elementos usados.
As principais consideracións para as instalacións físicas inclúen:
Control do fluxo de aire: o patrón de fluxo de aire recomendado debe conter contaminantes dentro da área de descontaminación e minimizar o seu fluxo cara ás áreas limpas.A ventilación adecuada é esencial para manter a calidade do aire.
Almacenamento estéril: a zona de almacenamento estéril debe ter unha temperatura e humidade relativa controladas para preservar a esterilidade dos artigos procesados.
Selección do material: os pisos, paredes, teitos e superficies deben estar construídos con materiais capaces de soportar axentes químicos utilizados para a limpeza ou a desinfección.Os materiais que non se derraman son esenciais para manter a limpeza.
A creación do ambiente físico adecuado garante que se manteña a esterilidade dos instrumentos desde a descontaminación ata o seu almacenamento.
Conclusión
A esterilización do instrumento é un proceso meticuloso que implica varios pasos cruciais.A limpeza, a verificación do ciclo de esterilización e o mantemento das instalacións físicas adecuadas son fundamentais para garantir a seguridade do paciente, previr infeccións e preservar o valor dos instrumentos médicos.As instalacións sanitarias deben cumprir os máis altos estándares de hixiene e coherencia nas prácticas de esterilización de instrumentos para protexer tanto aos pacientes como ao persoal.
