世界の臨床治療レベルの発展に伴い、麻酔器、人工呼吸器、その他の機器は病院で一般的な医療機器になりました。このような機器は微生物、主にグラム陰性菌（アシネトバクター・バウマニ、緑膿菌、大腸菌、プロテウス・ミラビリス、シュードモナス・シリンガエ、肺炎桿菌、枯草菌などを含む）によって汚染されることがよくあります。グラム陽性細菌（コリネバクテリウムdiphtheriae、肺炎連鎖球菌、haemolyticus、coagulase陰性のブドウ球菌および黄goccusなど。 。

関連するアンケート調査は、2016 年末に中国心血管麻酔学会周術期感染制御支部によって実施され、合計 1,172 人の麻酔科医が有効に参加し、そのうち 65% が全国の三次医療病院からの参加でした。その結果は、は、麻酔器、人工呼吸器、その他の機器内の回路を一度も消毒したことがなく、たまに不定期に消毒するだけの割合が 66% を超えていることを示しました。

呼吸アクセスフィルターの使用だけでは、機器回路内および患者間の病原性微生物の伝播を完全に隔離することはできません。これは、交差感染のリスクを防ぎ、医療サービスの質を向上させるために、臨床医療機器の内部構造の消毒と滅菌が臨床的に重要であることを示しています。

機械の内部構造の消毒・滅菌方法については統一規格が整備されていないため、対応する仕様を策定する必要がある。

麻酔器や人工呼吸器の内部構造には、多数の病原性細菌や病原性微生物が存在することが検査されており、そのような微生物汚染によって引き起こされる院内感染は医学界の長年の懸念事項でした。

内部構造の消毒は十分に解決されていません。使用のたびに機械を分解して消毒する場合、明らかな欠点があります。また、分解した部品を消毒するには3つの方法があり、1つは高温高圧での消毒ですが、多くの材料は高温高圧での消毒ができないため、パイプラインやシール部分の劣化が発生し、気密性に影響を与えます。付属品が破損し、使用できなくなります。もう1つは消毒液による消毒ですが、頻繁に分解すると気密性が損なわれる可能性があります。一方、エチレンオキシドの消毒は残留物の放出のために7日間の分析が必要であり、使用が遅れるためです。望ましくありません。

臨床使用における緊急のニーズを考慮して、最新世代の特許製品である YE-360 シリーズ麻酔呼吸回路消毒機が誕生しました。