세계의 임상 치료 수준이 발전함에 따라 마취 기계, 인공 호흡기 및 기타 장치는 병원의 일반적인 의료 장비가 되었습니다.이러한 장비는 종종 미생물, 주로 그람 음성 박테리아(Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Pseudomonas syringae, Klebsiella pneumoniae, Bacillus subtilis 등 포함)에 의해 오염됩니다.그람 양성 박테리아(Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus haemolyticus, coagulase-negative Staphylococcus 및 Staphylococcus aureus 등 포함) 곰팡이 종(칸디다, 사상균, 효모 유사 진균, 사상균, 가성 사상균 등).

2016년 말 중국심흉부혈관마취학회 수술전염통제분과에서 관련 설문조사를 실시한 결과, 총 1,172명의 마취과 의사가 효과적으로 참여했으며, 그 중 65%가 전국 3차병원 출신이었다. 마취기, 인공호흡기, 기타 장비 내 회로를 전혀 소독하지 않거나 가끔 불규칙하게 소독하는 비율이 66% 이상인 것으로 나타났습니다.

호흡 접근 필터를 단독으로 사용하는 것만으로는 장비 회로 내에서 그리고 환자 간에 병원성 미생물이 전파되는 것을 완전히 차단할 수 없습니다.이는 교차감염의 위험을 예방하고 의료서비스의 질을 향상시키기 위해 임상의료기기 내부 구조의 소독 및 멸균이 임상적으로 중요함을 보여주는 것입니다.

기계 내부 구조의 소독, 멸균 방법에 대해서는 통일된 기준이 부족하여 그에 따른 사양 개발이 필요하다.

마취기 및 인공호흡기의 내부 구조에는 병원성 세균과 병원성 미생물이 다수 존재하는 것으로 테스트되었으며, 이러한 미생물 오염으로 인한 원내 감염은 오랫동안 의료계의 관심사였습니다.

내부 구조물의 소독이 잘 해결되지 않았습니다.매 사용 후 소독을 위해 기계를 분해하면 분명한 단점이 있습니다.또한 분해된 부품을 소독하는 방법에는 세 가지가 있습니다. 하나는 고온 및 고압이며 많은 재료는 고온 및 고압에서 소독할 수 없으므로 파이프라인과 밀봉 영역의 노화를 유발하여 기밀성에 영향을 미칩니다. 액세서리를 제거하여 사용할 수 없게 만듭니다.다른 하나는 소독액으로 소독하는 것인데, 잦은 분해로 인해 견고성이 손상될 수 있으며, 에틸렌옥사이드 소독은 잔류물 방출을 위해 7일간 분석해야 하므로 사용이 지연되므로 바람직하지 않습니다.

임상 사용의 긴급한 요구를 고려하여 최신 세대의 특허 제품인 YE-360 시리즈 마취 호흡 회로 소독 기계가 탄생했습니다.