Kalbant apie instrumentų sterilizavimą sveikatos priežiūros įstaigose, labai svarbu užtikrinti pacientų saugumą ir užkirsti kelią infekcijoms.Veiksmingam sterilizavimui reikalingas kruopštus procesas, ir yra trys pagrindiniai žingsniai, kurie šiuo atžvilgiu yra svarbūs.
Valymas: Sterilizacijos pagrindas
Valymas yra pagrindinis žingsnis, kuris turėtų būti atliekamas prieš visus dezinfekavimo ir sterilizavimo procesus.Tai apima kruopštų organinių ar neorganinių šiukšlių pašalinimą iš instrumento ar medicinos prietaiso.Nepašalinus matomų šiukšlių, gali labai sutrukdyti mikrobų inaktyvacija ir vėlesnis dezinfekcijos arba sterilizavimo procesas.
Valymas atlieka keletą gyvybiškai svarbių tikslų:
Biologinės naštos mažinimas: sumažina biologinę naštą ant instrumento paviršiaus, o tai reiškia esamų mikroorganizmų skaičių.
Organinių likučių pašalinimas: Valant pašalinamos organinės liekanos, tokios kaip kraujas, audiniai ar kūno skysčiai, kurie gali būti kliūtis sterilizavimo priemonėms.
Padidintas sterilizavimo efektyvumas: kruopščiai išvalytas instrumentas užtikrina, kad sterilizavimo procesas veiktų efektyviai, nes nėra jokių kliūčių.
Svarbu pažymėti, kad chirurginius instrumentus dažnai reikia iš anksto mirkyti arba išskalauti, kad kraujas ir audiniai neišdžiūtų, todėl vėlesnis valymas tampa sudėtingesnis.Greitas daiktų valymas ir nukenksminimas iškart po naudojimo yra labai svarbūs norint pasiekti norimą švaros lygį.
Keletas mechaninių valymo mašinų, tokių kaip ultragarsiniai valikliai ir skalbyklės-sterilizatoriai, gali padėti išvalyti ir nukenksminti daugumą daiktų.Automatizavimas gali pagerinti valymo efektyvumą, padidinti produktyvumą ir sumažinti potencialiai užkrečiamų medžiagų poveikį darbuotojams.
Sterilizacijos ciklo patikra: sterilumo užtikrinimas
Prieš pradedant sterilizavimo procesą sveikatos priežiūros įstaigose, labai svarbu patikrinti jo veiksmingumą.Patikrinimas apima sterilizavimo įrangos testavimą su biologiniais ir cheminiais indikatoriais.Šis tikrinimo procesas yra būtinas garų, etileno oksido (ETO) ir kitiems žemos temperatūros sterilizatoriams.
Patvirtinimo procesas apima:
Vykdomi trys iš eilės tuščių garų ciklai, kurių kiekvienas turi biologinį ir cheminį indikatorių atitinkamoje bandymo pakuotėje arba dėkle.
Prevakuuminiams garo sterilizatoriams atliekami papildomi Bowie-Dick testai.
Sterilizatorius neturėtų būti vėl naudojamas tol, kol visi biologiniai rodikliai neparodo neigiamų rezultatų, o cheminiai rodikliai neparodo teisingo galutinio taško atsako.Šis tikrinimo procesas atliekamas ne tik montuojant, bet ir tada, kai yra esminių pakuočių, įvyniojimų ar krovinio konfigūracijos pakeitimų.
Biologiniai ir cheminiai rodikliai taip pat naudojami nuolatiniams sterilizuojamų produktų reprezentatyvių mėginių kokybės užtikrinimo bandymams.Vertinimo ciklų metu apdoroti elementai turi būti laikomi karantine, kol tyrimo rezultatai bus neigiami.
Fizinės patalpos: sterilios aplinkos kūrimas
Fizinė aplinka atlieka svarbų vaidmenį užtikrinant instrumentų sterilizavimo efektyvumą.Idealiu atveju centrinė apdorojimo zona turėtų būti padalyta į mažiausiai tris dalis: nukenksminimo, pakavimo ir sterilizavimo bei saugojimo.Fizinės kliūtys turi atskirti deaktyvavimo zoną nuo kitų sekcijų, kad būtų išvengta panaudotų daiktų užteršimo.
Pagrindiniai fizinių įrenginių aspektai:
Oro srauto kontrolė: rekomenduojamas oro srauto modelis turi turėti teršalų nukenksminimo zonoje ir sumažinti jų srautą į švarias vietas.Norint palaikyti oro kokybę, būtina tinkamai vėdinti.
Sterilus laikymas: Sterilioje laikymo vietoje turi būti kontroliuojama temperatūra ir santykinė drėgmė, kad būtų išsaugotas apdorotų daiktų sterilumas.
Medžiagos pasirinkimas: grindys, sienos, lubos ir paviršiai turi būti pagaminti iš medžiagų, galinčių atlaikyti chemines medžiagas, naudojamas valant ar dezinfekuoti.Nebyrančios medžiagos yra labai svarbios švarai palaikyti.
Sukūrus tinkamą fizinę aplinką, užtikrinamas instrumentų sterilumas nuo nukenksminimo iki saugojimo.
Išvada
Instrumentų sterilizavimas yra kruopštus procesas, kurį sudaro keli svarbūs etapai.Valymas, sterilizavimo ciklo tikrinimas ir atitinkamų fizinių patalpų priežiūra yra esminiai dalykai siekiant užtikrinti pacientų saugą, užkirsti kelią infekcijoms ir išsaugoti medicinos instrumentų vertę.Sveikatos priežiūros įstaigos turi laikytis aukščiausių higienos standartų ir instrumentų sterilizavimo praktikos nuoseklumo, kad apsaugotų ir pacientus, ir personalą.
