Med utviklingen av verdens kliniske behandlingsnivå har anestesimaskiner, ventilatorer og andre enheter blitt vanlig medisinsk utstyr på sykehus.Slikt utstyr er ofte forurenset av mikroorganismer, hovedsakelig Gram-negative bakterier (inkludert Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Pseudomonas syringae, Klebsiella pneumoniae, Bacillus subtilis, etc.);Gram-positive bakterier (inkludert Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus haemolyticus, koagulase-negative Staphylococcus og Staphylococcus aureus, etc.) sopparter (inkludert Candida, filamentøse sopp, gjærlignende sopp, gjærlignende sopp, etc. ).
En relatert spørreskjemaundersøkelse ble utført av Perioperative Infection Control Branch of the Chinese Society of Cardiothoracic and Vascular Anesthesia på slutten av 2016, med totalt 1172 anestesileger som effektivt deltok, hvorav 65 % var fra tertiærsykehus over hele landet, og resultatene viste at frekvensen av aldri desinfiserte og bare av og til uregelmessig desinfeksjon av kretsløp i anestesimaskiner, ventilatorer og annet utstyr var høyere enn 66 %.
Bruken av respiratoriske tilgangsfiltre alene isolerer ikke fullstendig overføringen av patogene mikroorganismer i utstyrskretser og mellom pasienter.Dette viser den kliniske betydningen av desinfeksjon og sterilisering av den interne strukturen til klinisk medisinsk utstyr for å forhindre risiko for kryssinfeksjon og forbedre kvaliteten på helsetjenester.
Det er mangel på enhetlige standarder for metodene for desinfeksjon og sterilisering av de indre strukturene til maskiner, så det er nødvendig å utvikle tilsvarende spesifikasjoner.
Den indre strukturen til anestesimaskiner og ventilatorer har blitt testet for å ha et stort antall patogene bakterier og patogene mikroorganismer, og sykehusinfeksjoner forårsaket av slik mikrobiell kontaminering har lenge vært en bekymring for det medisinske miljøet.
Desinfeksjonen av den indre strukturen er ikke løst godt.Hvis maskinen demonteres for desinfeksjon etter hver bruk, er det åpenbare ulemper.I tillegg er det tre måter å desinfisere de demonterte delene, den ene er høy temperatur og høyt trykk, og mange materialer kan ikke desinfiseres ved høy temperatur og høyt trykk, noe som vil forårsake aldring av rørledningen og tetningsområdet, noe som påvirker lufttettheten av tilbehøret og gjør det ubrukelig.Den andre er desinfeksjon med desinfeksjonsløsning, men vil også på grunn av hyppig demontering forårsake skade på tettheten, mens desinfeksjon av etylenoksid, men også må ha 7 dagers analyse for frigjøring av rester, vil forsinke bruken, så det er ikke ønskelig.
I lys av de presserende behovene i klinisk bruk, ble den siste generasjonen av patenterte produkter: YE-360-serien anestesi pustekrets desinfeksjonsmaskin til.
