Wraz ze wzrostem poziomu leczenia klinicznego na świecie, aparaty do znieczulenia, wentylatory i inne urządzenia stały się powszechnym sprzętem medycznym w szpitalach.Sprzęt taki jest często zanieczyszczony mikroorganizmami, głównie bakteriami Gram-ujemnymi (m.in. Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Pseudomonas syringae, Klebsiella pneumoniae, Bacillus subtilis itp.);Bakterie Gram-dodatnie (w tym Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus haemolyticus, koagulazo-ujemne Staphylococcus i Staphylococcus aureus itp.) Gatunki grzybów (w tym Candida, grzyby nitkowate, grzyby drożdżopodobne, drożdże nitkowate, drożdże rzekome itp.).
Powiązane badanie kwestionariuszowe zostało przeprowadzone przez Oddział Kontroli Zakażeń Okołooperacyjnych Chińskiego Towarzystwa Anestezjologii Kardiochirurgicznej i Naczyniowej pod koniec 2016 r., w którym wzięło udział łącznie 1172 anestezjologów, z czego 65% pochodziło ze szpitali trzeciego stopnia w całym kraju, a wyniki wykazało, że odsetek nigdy nie dezynfekowanych, a jedynie sporadycznie nieregularnych dezynfekcji obwodów w aparatach anestezjologicznych, respiratorach i innym sprzęcie przekraczał 66%.
Samo stosowanie filtrów dostępu oddechowego nie izoluje całkowicie przenoszenia mikroorganizmów chorobotwórczych w obwodach sprzętu i pomiędzy pacjentami.Pokazuje to kliniczne znaczenie dezynfekcji i sterylizacji wewnętrznej struktury klinicznych wyrobów medycznych dla zapobiegania ryzyku zakażeń krzyżowych i poprawy jakości usług opieki zdrowotnej.
Brakuje jednolitych standardów dotyczących metod dezynfekcji i sterylizacji konstrukcji wewnętrznych maszyn, dlatego konieczne jest opracowanie odpowiednich specyfikacji.
Wewnętrzna struktura aparatów do znieczulenia i respiratorów została przetestowana pod kątem obecności dużej liczby bakterii chorobotwórczych i mikroorganizmów chorobotwórczych, a zakażenia szpitalne spowodowane takim skażeniem mikrobiologicznym od dawna stanowią przedmiot zainteresowania społeczności medycznej.
Dezynfekcja konstrukcji wewnętrznej nie została dobrze rozwiązana.Jeśli po każdym użyciu maszyna jest demontowana w celu dezynfekcji, istnieją oczywiste wady.Ponadto istnieją trzy sposoby dezynfekcji zdemontowanych części, jednym jest wysoka temperatura i wysokie ciśnienie, a wielu materiałów nie da się zdezynfekować wysoką temperaturą i wysokim ciśnieniem, co spowoduje starzenie się rurociągu i powierzchni uszczelniającej, wpływając na szczelność akcesoriów i czyniąc je bezużytecznymi.Druga to dezynfekcja roztworem dezynfekcyjnym, ale również ze względu na częsty demontaż spowoduje uszkodzenie szczelności, natomiast dezynfekcja tlenkiem etylenu, ale również musi mieć 7 dni analizy na uwolnienie pozostałości, opóźni użycie, więc jest niepożądane.
Mając na uwadze pilne potrzeby zastosowań klinicznych, powstała najnowsza generacja opatentowanych produktów: maszyna do dezynfekcji anestezjologicznych obwodów oddechowych serii YE-360.
