طبي سامان ۾ وينٽيليٽرز جي مناسب ڊس انفڪشن مريض جي حفاظت کي يقيني بڻائڻ ۽ انفيڪشن جي پکيڙ کي روڪڻ ۾ اهم ڪردار ادا ڪري ٿي.

مختلف ملڪن ۽ صحت جي سار سنڀار جي صنعتن تنفس جي وينٽيليٽرز کي نيڪال ڪرڻ جي حوالي سان مخصوص گهرجون ۽ ضابطا قائم ڪيا آهن.هن آرٽيڪل جو مقصد مختلف قومن پاران مقرر ڪيل هدايتن ۽ معيارن کي ڳولڻ جو مقصد آهي، چين ۽ ٻين ترقي يافته ملڪن تي ڌيان ڏيڻ.انهن ضابطن کي سمجھڻ سان، صحت جي سار سنڀار جا ماهر تنفس جي وينٽيليٽرز جي مؤثر جراثيم کي يقيني بڻائي سگهن ٿا ۽ مريضن جي سنڀال جو اعليٰ معيار برقرار رکي سگهن ٿا.

1. چين ۾ Disinfection گهرجون

چين ۾، تنفس جي وينٽيليٽرز جي جراثيم جي ضرورتن کي نيشنل هيلٿ ڪميشن (NHC) ۽ اسٽيٽ ايڊمنسٽريشن فار مارڪيٽ ريگيوليشن (SAMR) پاران منظم ڪيو ويو آهي.NHC پاران جاري ڪيل ”صحت جي سار سنڀال جي سيٽنگن ۾ جراثيم ڪش ڪرڻ لاءِ هدايتون“ طبي سامان جي جراثيم ڪش ڪرڻ لاءِ تفصيلي هدايتون مهيا ڪن ٿيون، بشمول تنفس جي وينٽيليٽرز.انهن هدايتن جي مطابق، جراثيم کي ختم ڪرڻ جي عمل کي مڪمل، اثرائتي ۽ حفاظت جي اصولن جي پيروي ڪرڻ گهرجي.ھدايتون پڻ بيان ڪن ٿيون سفارش ٿيل جراثيم ڪش، نمائش جو وقت، ۽ مناسب وينٽيليشن ڊس انفڪشن جي عمل دوران.

ان کان علاوه، SAMR معيارن تي عملدرآمد جي نگراني ڪري ٿو جهڙوڪ "طبي آلات - معيار جي انتظام جو نظام - ريگيوليٽري مقصدن لاء گهربل" (YY/T 0287) ۽ "طبي آلات - ميڊيڪل ڊوائيسز تي خطري جي انتظام جي درخواست" (YY/T 0466.1) ).اهي معيار انهي ڳالهه کي يقيني بڻائين ٿا ته تنفس جي وينٽيليٽرز معيار جي گهرجن کي پورا ڪن ٿا ۽ استعمال ڪرڻ کان اڳ صحيح طور تي نيڪال ٿيل آهن.

2. آمريڪا ۾ گهرجون

آمريڪا ۾، فوڊ اينڊ ڊرگ ايڊمنسٽريشن (ايف ڊي اي) تنفس جي وينٽيليٽرز جي نيڪال لاءِ هدايتون ۽ ضابطا فراهم ڪري ٿي.FDA جي مطابق "انڊسٽري ۽ FDA اسٽاف لاءِ ھدايت - صحت جي سار سنڀال جي سيٽنگن ۾ طبي آلات جي پروسيسنگ: تصديق جا طريقا ۽ ليبلنگ،" تنفس جي وينٽيليٽرز کي انھن جي حفاظت ۽ افاديت کي يقيني بڻائڻ لاءِ تصديق ٿيل ٻيهر پروسيسنگ جي عمل مان گذرڻ گھرجي.

اضافي طور تي، ايسوسيئيشن فار دي ايڊوانسمينٽ آف ميڊيڪل انسٽرمينٽيشن (AAMI) شايع ڪري ٿي معيار جيئن ته "ANSI/AAMI ST79: 2017 - صحت جي سنڀال جي سهولتن ۾ اسٽيم اسٽريلائيزيشن ۽ اسٽريلٽي ايشورنس لاءِ جامع گائيڊ."هي معيار طبي سامان جي نيڪال ۽ نسبندي لاءِ بهترين طريقا بيان ڪري ٿو ، بشمول تنفس جي وينٽيليٽرز ، صحت جي سنڀال سان لاڳاپيل انفيڪشن کي روڪڻ لاءِ.

3. يورپي گهرجن

يورپ ۾، تنفس جي وينٽيليٽرز لاءِ جراثيم جي ضرورتن کي سنڀاليو ويندو آهي يورپي ڪميٽي فار اسٽينڊرڊائيزيشن (CEN) ۽ يورپي دوائن جي ايجنسي (EMA).CEN معياري تيار ڪيو آهي "EN ISO 17664: 2017 - ميڊيڪل ڊوائيسز جي جراثيم - معلومات فراهم ڪئي ويندي ٺاهيندڙن جي پروسيسنگ لاءِ ريسٽرلائيبل ميڊيڪل ڊيوائسز" لاءِ ٺاهيندڙن کي هدايتون مهيا ڪرڻ ۾ طبي آلات جي جراثيم ڪش ڪرڻ لاءِ.

ان کان علاوه، EMA طبي آلات جي نيڪال لاءِ هدايتون ۽ ضابطا مهيا ڪري ٿي، بشمول تنفس جي وينٽيليٽرز.EMA پاران جاري ڪيل ”ميڊيڪل ڊوائيسز جي معيار، حفاظت ۽ افاديت تي گائيڊ لائن“ مريض جي حفاظت ۽ ڊوائيس جي اثرائتي کي يقيني بڻائڻ لاءِ مناسب جراثيم ڪش عمل جي اهميت تي زور ڏئي ٿي.

تنفس جي وينٽيليٽرز لاءِ ڊس انفڪشن جون گهرجون ۽ ضابطا مختلف ملڪن ۾ مختلف آهن، مريضن جي حفاظت ۽ انفيڪشن جي ڪنٽرول لاءِ بين الاقوامي عزم جي عڪاسي ڪن ٿا.چين ۾ ، نيشنل هيلٿ ڪميشن ۽ اسٽيٽ ايڊمنسٽريشن فار مارڪيٽ ريگيوليشن طبي سامان جي نيڪال لاءِ هدايتون ۽ معيار فراهم ڪن ٿا ، بشمول تنفس جي وينٽيليٽرز.آمريڪا ۾، فوڊ اينڊ ڊرگ ايڊمنسٽريشن ۽ ايسوسيئيشن فار ايڊوانسمينٽ آف ميڊيڪل انسٽرومينٽيشن گائيڊ لائينون ۽ معيار قائم ڪرڻ ۾ اهم ڪردار ادا ڪن ٿيون.يورپ ۾، يورپي ڪميٽي لاء معيار ۽ يورپي دوائون ايجنسي انهن جي ضابطن ذريعي طبي ڊوائيسز جي حفاظت ۽ اثرائتي کي يقيني بڻائي ٿي.

انهن گهرجن ۽ ضابطن تي عمل ڪندي، صحت جي سار سنڀار جا ماهر محفوظ ۽ جراثيم کان پاڪ ماحول برقرار رکي سگهن ٿا، صحت جي سارسنڀال سان لاڳاپيل انفيڪشن جي خطري کي گهٽائي سگهن ٿا، ۽ تنفس جي وينٽيليٽرز جي بهتر ڪارڪردگي کي يقيني بڻائي سگهن ٿا.اهو ضروري آهي ته صحت جي سار سنڀار جي سهولتن لاءِ جديد رهنما اصولن ۽ معيارن سان تازه ڪاري رهڻ لاءِ مريضن کي بهترين ممڪن خيال فراهم ڪرڻ لاءِ.

ياد رکو، مناسب جراثيم ڪش عمل نه رڳو مريضن جي حفاظت ڪن ٿا پر سڄي دنيا ۾ صحت جي سسٽم جي مجموعي ڪاميابي ۾ پڻ حصو وٺندا آهن.