געהעריק דיסינפעקשאַן פון ווענטילאַטאָרס אין מעדיציניש ויסריכט פיעסעס אַ וויטאַל ראָלע אין ינשורינג פּאַציענט זיכערקייַט און פּרעווענטינג די פאַרשפּרייטן פון ינפעקציע.

פאַרשידענע לענדער און כעלטקער ינדאַסטריז האָבן געגרינדעט ספּעציפיש רעקווירעמענץ און רעגיאַליישאַנז וועגן די דיסינפעקשאַן פון רעספּעראַטאָרי ווענטילאַטאָרס.דער אַרטיקל יימז צו ויספאָרשן די גיידליינז און סטאַנדאַרדס שטעלן דורך פאַרשידן אומות, פאָוקיסינג אויף טשיינאַ און אנדערע דעוועלאָפּעד לענדער.דורך פארשטאנד פון די רעגיאַליישאַנז, כעלטקער פּראָפעססיאָנאַלס קענען ענשור די עפעקטיוו דיסינפעקשאַן פון רעספּעראַטאָרי ווענטילאַטאָרס און האַלטן אַ הויך סטאַנדאַרט פון פּאַציענט זאָרגן.

1. דיסינפעקשאַן רעקווירעמענץ אין טשיינאַ

אין טשיינאַ, די דיסינפעקשאַן רעקווירעמענץ פֿאַר רעספּעראַטאָרי ווענטילאַטאָרס זענען רעגיאַלייטאַד דורך די נאַשאַנאַל געזונט קאַמישאַן (NHC) און די שטאַט אַדמיניסטראַטיאָן פֿאַר מאַרק רעגולירן (SAMR).די "גוידלינעס פֿאַר דיסינפעקשאַן אין כעלטקער סעטטינגס" ארויס דורך די NHC צושטעלן דיטיילד ינסטראַקשאַנז פֿאַר דיסינפעקטינג מעדיציניש ויסריכט, אַרייַנגערעכנט רעספּעראַטאָרי ווענטילאַטאָרס.לויט די גיידליינז, די דיסינפעקשאַן פּראָצעס זאָל נאָכגיין די פּרינסאַפּאַלז פון גרונטיק, יפעקטיוונאַס און זיכערקייַט.די גיידליינז אויך ספּעציפיצירן די רעקאַמענדיד דיסינפעקטאַנץ, ויסשטעלן צייט און געהעריק ווענאַליישאַן בעשאַס די דיסינפעקשאַן פּראָצעס.

דערצו, די SAMR אָוווערסיז די ימפּלאַמענטיישאַן פון סטאַנדאַרדס אַזאַ ווי די "מעדיציניש דעוויסעס - קוואַליטי מאַנאַגעמענט סיסטעמען - רעקווירעמענץ פֿאַר רעגולאַטאָרי צוועקן" (YY/T 0287) און די "מעדיציניש דעוויסעס - אַפּלאַקיישאַן פון ריזיקירן מאַנאַגעמענט צו מעדיציניש דעוויסעס" (YY/T 0466.1) ).די סטאַנדאַרדס ענשור אַז רעספּעראַטאָרי ווענטילאַטאָרס טרעפן קוואַליטעט רעקווירעמענץ און זענען רעכט דיסינפעקטאַד איידער נוצן.

2. רעקווירעמענץ אין די פאַרייניקטע שטאַטן

אין די פאַרייניקטע שטאַטן, די פוד און דראַג אַדמיניסטראַטיאָן (FDA) גיט גיידאַנס און רעגיאַליישאַנז פֿאַר די דיסינפעקשאַן פון רעספּעראַטאָרי ווענטילאַטאָרס.לויט די FDA ס "גיידאַנס פֿאַר ינדאַסטרי און פדאַ שטעקן - פּראַסעסינג מעדיציניש דעוויסעס אין געזונט זאָרגן סעטטינגס: וואַלאַדיישאַן מעטהאָדס און לייבלינג," רעספּעראַטאָרי ווענטילאַטאָרס זאָל דורכגיין אַ וואַלאַדייטאַד ריפּראַסעסינג פּראָצעס צו ענשור זייער זיכערקייַט און עפיקאַסי.

אַדדיטיאָנאַללי, די אַססאָסיאַטיאָן פֿאַר די אַדוואַנסמאַנט פון מעדיציניש ינסטרומענטאַטיאָן (AAMI) פּאַבלישאַז סטאַנדאַרדס אַזאַ ווי די "ANSI / AAMI ST79: 2017 - פולשטענדיק גייד צו פּאַרע סטעריליזיישאַן און סטעריליטי אַשוראַנס אין געזונט זאָרגן פאַסילאַטיז."דער סטאַנדאַרט ליסטעד די בעסטער פּראַקטיסיז פֿאַר דיסינפעקשאַן און סטעראַליזיישאַן פון מעדיציניש ויסריכט, אַרייַנגערעכנט רעספּעראַטאָרי ווענטילאַטאָרס, צו פאַרמייַדן כעלטקער-פֿאַרבונדן ינפעקשאַנז.

3. אייראפעישער רעקווירעמענץ

אין אייראָפּע, די דיסינפעקשאַן רעקווירעמענץ פֿאַר רעספּעראַטאָרי ווענטילאַטאָרס זענען גאַווערנד דורך דער אייראפעישער קאַמיטי פֿאַר סטאַנדערדיזיישאַן (CEN) און די אייראפעישע מעדיסינעס אַגענסי (EMA).די CEN האט דעוועלאָפּעד די סטאַנדאַרט "EN ISO 17664: 2017 - סטעראַליזיישאַן פון מעדיציניש דעוויסעס - אינפֿאָרמאַציע צוגעשטעלט דורך די מאַנופאַקטורער פֿאַר די פּראַסעסינג פון רעסטעריליזאַבלע מעדיציניש דעוויסעס" צו פירן מאַניאַפאַקטשערערז אין פּראַוויידינג ינסטראַקשאַנז פֿאַר דיסינפעקשאַן פון מעדיציניש דעוויסעס.

דערצו, די EMA גיט גיידליינז און רעגיאַליישאַנז פֿאַר דיסינפעקשאַן פון מעדיציניש דעוויסעס, אַרייַנגערעכנט רעספּעראַטאָרי ווענטילאַטאָרס.די "גיידליין אויף די קוואַליטעט, זיכערקייַט און עפיקאַסי פון מעדיציניש דעוויסעס" ארויס דורך די EMA עמפאַסייזיז די וויכטיקייט פון געהעריק דיסינפעקשאַן פּראַסעסאַז צו ענשור פּאַציענט זיכערקייַט און מיטל יפעקטיוונאַס.

די דיסינפעקשאַן רעקווירעמענץ און רעגיאַליישאַנז פֿאַר רעספּעראַטאָרי ווענטילאַטאָרס בייַטן אין פאַרשידענע לענדער, וואָס ריפלעקס די אינטערנאַציאָנאַלע היסכייַוועס צו פּאַציענט זיכערקייַט און ינפעקציע קאָנטראָל.אין טשיינאַ, די נאַשאַנאַל געזונט קאַמישאַן און די שטאַט אַדמיניסטראַטיאָן פֿאַר מאַרק רעגולירן צושטעלן גיידליינז און סטאַנדאַרדס פֿאַר דיסינפעקשאַן פון מעדיציניש ויסריכט, אַרייַנגערעכנט רעספּעראַטאָרי ווענטילאַטאָרס.אין די פאַרייניקטע שטאַטן, די פוד און דראַג אַדמיניסטראַטיאָן און די אַססאָסיאַטיאָן פֿאַר די אַדוואַנסמאַנט פון מעדיציניש ינסטראַמענטיישאַן שפּילן שליסל ראָלעס אין גרינדן גיידליינז און סטאַנדאַרדס.אין אייראָפּע, דער אייראפעישער קאַמיטי פֿאַר סטאַנדערדיזיישאַן און די אייראפעישע מעדיסינעס אַגענסי ענשור די זיכערקייַט און יפעקטיוונאַס פון מעדיציניש דעוויסעס דורך זייער רעגיאַליישאַנז.

דורך אַדכירינג צו די רעקווירעמענץ און רעגיאַליישאַנז, כעלטקער פּראָפעססיאָנאַלס קענען האַלטן אַ זיכער און סטערילע סוויווע, מינאַמייז די ריזיקירן פון כעלטקער-פֿאַרבונדן ינפעקשאַנז און ענשור די אָפּטימאַל פאַנגקשאַנינג פון רעספּעראַטאָרי ווענטילאַטאָרס.עס איז קריטיש פֿאַר כעלטקער פאַסילאַטיז צו בלייבן דערהייַנטיקט מיט די לעצטע גיידליינז און סטאַנדאַרדס צו צושטעלן די בעסטער מעגלעך זאָרג צו פּאַטיענץ.

געדענקט, געהעריק דיסינפעקשאַן פּראַקטיסיז ניט בלויז באַשיצן פּאַטיענץ אָבער אויך ביישטייערן צו די קוילעלדיק הצלחה פון כעלטקער סיסטעמען ווערלדווייד.