מעדיציניש דעוויסעס אָפּשיקן צו ינסטראַמאַנץ, ויסריכט, אַפּפּליאַנסעס, אין וויטראָ דיאַגנאָסטיק רעאַגענץ און קאַלאַברייטערז, מאַטעריאַלס און אנדערע ענלעך אָדער פֿאַרבונדענע זאכן געניצט גלייַך אָדער מינאַצאַד אויף דעם מענטש גוף, אַרייַנגערעכנט די פארלאנגט קאָמפּיוטער ווייכווארג.דערווייַל, די מערסט פּראָסט זענען ריוזאַבאַל און דיספּאָוזאַבאַל ויסריכט.פילע ויסריכט זענען שווער צו ריין און דיסינפעקט ונ דורך רעכט צו סטראַקטשעראַל סיבות, אַזוי ריוזאַבאַל ויסריכט קענען לייכט פירן צו קרייַז ינפעקציע.דעריבער, צי עס איז ריוזאַבאַל אָדער דיספּאָוזאַבאַל ויסריכט, צו רעדוצירן די ריזיקירן פון ינפעקציע, די ריינקייַט פון די סוויווע זאָל זיין קאַנטראָולד פֿון די מקור פון פּראָדוקציע. דיסינפעקשאַן פון ויסריכט פּראָדוקציע וואַרשטאַטן איז אַ שליסל שריט צו ענשור פּראָדוקט קוואַליטעט און פּאַציענט געזונט און זיכערקייַט.דורך דיוויידינג קלאָר דיסינפעקשאַן געביטן, ניצן ספּעציעל דיסינפעקשאַן ויסריכט, ניצן דיסינפעקשאַן מאַטעריאַלס גלייַך, סטאַנדערדייזינג אַפּערייטינג פּראָוסידזשערז און ימפּרוווינג פּערסאַנעל טריינינג סיסטעמען, די היגיענע פון די פּראָדוקציע וואַרשטאַט קענען זיין יפעקטיוולי ינשורד.בלויז דורך שטרענג נאָכפאָלגן די היגיענע סטאַנדאַרדס קענען פּאַטיענץ זיין צוגעשטעלט מיט זיכער און פאַרלאָזלעך מעדיציניש פּראָדוקטן.
אין סדר צו רעדוצירן די ריזיקירן פון מייקראָוביאַל קאַנטאַמאַניישאַן אין די פּראָדוקציע סוויווע פון מעדיציניש דעוויסעס, עס איז נייטיק צו פארשטארקן ינווייראַנמענאַל ריינקייַט קאָנטראָל פֿון די מקור פון פּראָדוקציע.דעריבער, עטלעכע עפעקטיוו מיטלען זענען דארף.
No.1
קלאר דיפיינד דיסינפעקשאַן געביטן
אויב עס איז אַ סטערילע וואַרשטאַט פאָדערונג, אַ ספּעציעל סטעראַליזיישאַן געגנט זאָל זיין צעטיילט לויט די סטעראַליטי רעקווירעמענץ צו ענשור אַז די סטעראַליזיישאַן אָפּעראַציע איז דורכגעקאָכט אין אַ אָרדערלי שטייגער און צו ויסמיידן קרייַז קאַנטאַמאַניישאַן.דער געגנט זאָל האָבן אַ קלאָר גרענעץ מיט אנדערע געביטן, און דער שטעקן דאַרף זיין רעכט דיסינפעקטאַד ווען איר אַרייַן און לאָזן.
No.2
ניצן ספּעשאַלייזד דיסינפעקשאַן ויסריכט
ניצן ספּעציעל דיזיינד דיסינפעקשאַן ויסריכט, אַזאַ ווי די YE-5F הידראָגען פּעראַקסייד קאַמפּאַונד פאַקטאָר דיסינפעקטאָר, וואָס קענען יפעקטיוולי דיסינפעקט דזשערמז, רייניקן די לופט און דיסינפעקט די ייבערפלאַך פון אַבדזשעקץ.די ויסריכט האט קייפל דיסינפעקשאַן מעטהאָדס און קענען גאָר ריין די פּראָדוקציע סוויווע.
No.3
גלייַך נוצן פון דיסינפעקשאַן מאַטעריאַלס
קלייַבן צונעמען דיסינפעקטאַנץ און דיסינפעקשאַן מעטהאָדס לויט די פאַרשידענע פּראָדוקציע ינווייראַנמאַנץ און די קעראַקטעריסטיקס פון די אַבדזשעקץ צו זיין דיסינפעקטאַד.אין דער זעלביקער צייט, באַצאָלן ופמערקזאַמקייט צו די קאַנסאַנטריישאַן, נוצן אופֿן און באַהאַנדלונג צייט פון די דיסינפעקטאַנט צו ענשור אַז די דיסינפעקשאַן ווירקונג מיץ די נאָרמאַל.
No.4
סטאַנדערדייזד אָפּעראַציע פּראָוסידזשערז
פאַרלייגן נאָרמאַל אָפּעראַציע פּראָוסידזשערז און אָפּעראַציע ספּעסאַפאַקיישאַנז צו ענשור אַז יעדער לינק טרעפן די היגיענע רעקווירעמענץ.פון באקומען רוי מאַטעריאַלס צו פּראָדוקציע און פּראַסעסינג צו פאַרטיק פּראָדוקט פּאַקקאַגינג, עס איז אַ נויט פֿאַר קלאָר אָפּעראַציע גיידליינז און רעקאָרדס צו שפּור און שפּור די היגיענע טנאָים פון יעדער לינק.
No.5
פֿאַרבעסערן די פּערסאַנעל טריינינג סיסטעם
פּיריאַדיקלי אָנפירן היגיענע טריינינג פֿאַר פּראָדוקציע וואַרשטאַט שטעקן צו מאַכן זיי פֿאַרשטיין די ריכטיק דיסינפעקשאַן אָפּעראַציע פּראָוסידזשערז און היגיענע ספּעסאַפאַקיישאַנז.זיי זאָל בעל די ריכטיק נוצן פון דיסינפעקטאַנץ, אָפּעראַציע סקילז און נויטפאַל באַהאַנדלונג מיטלען צו ענשור די עפעקטיווקייַט און זיכערקייַט פון דיסינפעקשאַן אַרבעט.
דורך די אויבן מיטלען, די ריזיקירן פון מייקראָוביאַל קאַנטאַמאַניישאַן אין די פּראָדוקציע סוויווע פון מעדיציניש דעוויסעס קענען זיין יפעקטיוולי רידוסט, און די קוואַליטעט פון מעדיציניש מיטל פּראָדוקטן און די געזונט און זיכערקייַט פון פּאַטיענץ קענען זיין געראַנטיד.אין דער פּראָדוקציע פּראָצעס פון מעדיציניש דעוויסעס, שטענדיק שטעלן היגיענע און ינווייראַנמענאַל פאַרוואַלטונג ערשטער איז אַ וויכטיק גאַראַנטירן צו ענשור פּראָדוקט קוואַליטעט און פּאַציענט זיכערקייַט.
דיסינפעקשאַן פון ויסריכט פּראָדוקציע וואַרשטאַטן איז אַ קריטיש שריט צו ענשור פּראָדוקט קוואַליטעט און פּאַציענט געזונט און זיכערקייַט.בעשאַס די פּראָדוקציע פּראָצעס, קרייַז-קאַנטאַמאַניישאַן קענען זיין יפעקטיוולי פּריווענטיד דורך דיוויידינג קלאָר דיסינפעקשאַן געביטן.אין דער זעלביקער צייט, די נוצן פון ספּעשאַלייזד דיסינפעקשאַן ויסריכט און באַרדאַסדיק נוצן פון דיסינפעקשאַן מאַטעריאַלס קענען באטייטיק פֿאַרבעסערן די דיסינפעקשאַן ווירקונג.סטאַנדערדייזד אַפּערייטינג פּראָוסידזשערז זענען די יקער פֿאַר ינשורינג אַז יעדער שריט קענען דערגרייכן די דערוואַרט דיסינפעקשאַן ווירקונג.קיין פאַרלאָזן פון דעטאַילס קען ברענגען די ריזיקירן פון מייקראָוביאַל קאַנטאַמאַניישאַן.
אין דערצו, אַ געזונט פּערסאַנעל טריינינג סיסטעם איז אויך שליסל.בלויז דורך קעסיידערדיק טריינינג און אַסעסמאַנט קענען מיר ענשור אַז עמפּלוייז זענען באַקאַנט מיט און שטרענג נאָכקומען מיט געזונט רעגיאַליישאַנז.כּדי צו רעדוצירן די ריזיקירן פון מיקראָביאַל קאַנטאַמאַניישאַן אין די פּראָדוקציע סוויווע פון מעדיציניש מיטל, עס איז נייטיק צו פארשטארקן ינווייראַנמענאַל ריינקייַט קאָנטראָל פֿון די פּראָדוקציע מקור.דאָס כולל רעגולער לופט און ייבערפלאַך מיקראָביאָלאָגיקאַל מאָניטאָרינג פון וואַרשטאַטן צו ענשור אַז די סוויווע מיץ באַטייַטיק סטאַנדאַרדס.
עפעקטיוו מיטלען אויך אַרייַננעמען די נוצן פון הויך-עפעקטיוו לופט פילטריישאַן סיסטעמען, קאַנטראָולינג די טעמפּעראַטור און הומידיטי פון די פּראָדוקציע סוויווע, און שטרענג אָנפירונג די פּאָזיציע און אַרויסגאַנג פון פּערסאַנעל און מאַטעריאַלס.אַלע די מיטלען אַרבעט צוזאַמען צו בויען אַ ריין פּראָדוקציע סוויווע וואָס טרעפן GMP (גוטע מאַנופאַקטורינג פּראַקטיסיז) רעקווירעמענץ.בלויז דורך שטרענג נאָכפאָלגן די געזונט רעגיאַליישאַנז קענען מיר צושטעלן פּאַטיענץ זיכער און פאַרלאָזלעך מעדיציניש פּראָדוקטן און ענשור זייער געזונט און זיכערקייַט.
אין קורץ, דיסינפעקשאַן און ינווייראַנמענאַל קאָנטראָל אין ויסריכט פּראָדוקציע וואַרשטאַטן זענען נישט בלויז טייל פון די פּראָדוקציע פּראָצעס, אָבער אויך די יקער פֿאַר ינשורינג פּראָדוקט קוואַליטעט און פּאַציענט געזונט און זיכערקייַט.דורך די פולשטענדיק נוצן פון פאַרשידןדיסינפעקשאַןאון קאָנטראָל מיטלען, מייקראָוביאַל קאַנטאַמאַניישאַן קענען זיין יפעקטיוולי רידוסט, פּראָדוקט זיכערקייַט און רילייאַבילאַטי קענען זיין ימפּרוווד, און די באדערפענישן פון פּאַטיענץ פֿאַר הויך-קוואַליטעט מעדיציניש דעוויסעס קענען זיין באגעגנט.
